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sábado, 26 de octubre de 2019







Mediante el proceso de la traducción se produce la síntesis de proteínas a partir del ARNm proveniente del núcleo. Es un proceso intracitoplasmático en donde las proteínas se sintetizan de manera continua. En la HTA hay alteraciones de los genes (secuencias cortas de ADN capaces de codificar proteínas). Estos genes alterados tenían la función de regular la presión arterial, un ejemplo de los mismos es el WNK1 que es un gen activo en el sistema Renina-angiotenisa y con la enzima convertidora de angiotensina, asi mismo la interleucina-6, gen que codifica la renina (1p36.12) o del receptor de tipo I de la angiotensina II (3q21-25). Al existir una alteración en estos genes se producirán errores en la traducción del ARNm.


Referencia Bibliográfica 
Manuel J, Juan F, Ramírez-Bello J, Pérez-Méndez O, Ramírez-Fuentes S, Carrillo-Sánchez S, et al. Genética y genómica de la hipertensión arterial: una actualización [Internet]. Vol. 81, Arch Cardiol Mex. 2011 [citado 26 de octubre de 2019]. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/pdf/acm/v81n3/v81n3a13.pdf
Ruiz S, Santa C, Villa C. Bases genéticas y moleculares de la enfermedad arterial hipertensiva. Medicentro Electrónica [Internet]. 2016. [citado 26 de octubre del 2019]. 20(4).Obtenido de: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1029-30432016000400002
 


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